ALS بیماری کیا ہے؟ علامات اور عمل

ALS بیماری کیا ہے؟

امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس، یا ALS، اعصابی بیماریوں کا ایک نایاب گروپ ہے جس کا نتیجہ بنیادی طور پر اعصابی خلیوں کو پہنچنے والے نقصان سے ہوتا ہے جو رضاکارانہ پٹھوں کی نقل و حرکت کے کنٹرول کے لیے ذمہ دار ہیں۔ رضاکارانہ پٹھے چبانے، چلنے اور بولنے جیسی حرکات کے لیے ذمہ دار ہیں۔ ALS بیماری ترقی پذیر ہے اور علامات وقت کے ساتھ ساتھ خراب ہوتی جاتی ہیں۔ آج، ALS کی ترقی کو روکنے یا مکمل علاج فراہم کرنے کے لیے کوئی علاج نہیں ہے، لیکن اس موضوع پر تحقیق جاری ہے۔

ALS کی علامات کیا ہیں؟

ALS کی ابتدائی علامات مختلف مریضوں میں خود کو مختلف طریقے سے ظاہر کرتی ہیں۔ اگرچہ ایک شخص کو قلم یا کافی کا کپ پکڑنے میں دشواری ہو سکتی ہے، دوسرے شخص کو بولنے میں دشواری ہو سکتی ہے۔ ALS ایک بیماری ہے جو عام طور پر آہستہ آہستہ بڑھتی ہے۔

بیماری کے بڑھنے کی شرح مریض سے دوسرے مریض میں بہت مختلف ہوتی ہے۔ اگرچہ ALS کے مریضوں کے زندہ رہنے کا اوسط وقت 3 سے 5 سال ہے، لیکن بہت سے مریض 10 یا اس سے زیادہ سال تک زندہ رہ سکتے ہیں۔

ALS میں سب سے عام ابتدائی علامات یہ ہیں:

چلتے چلتے ٹھوکر لگنا،
چیزوں کو لے جانے میں دشواری،
تقریر کی خرابی،
نگلنے کے مسائل،
پٹھوں میں درد اور سختی،
سر کو سیدھا رکھنے میں دشواری درج ذیل ہے۔

ALS ابتدائی طور پر صرف ایک ہاتھ کو متاثر کر سکتا ہے۔ یا آپ کو صرف ایک ٹانگ میں تکلیف ہو سکتی ہے، جس سے سیدھی لائن میں چلنا مشکل ہو جاتا ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، آپ کے قابو میں آنے والے تقریباً تمام عضلات اس بیماری سے متاثر ہوتے ہیں۔ کچھ اعضاء، جیسے دل اور مثانے کے پٹھے، مکمل طور پر صحت مند رہتے ہیں۔

جیسے جیسے ALS خراب ہوتا جاتا ہے، زیادہ عضلات بیماری کی علامات ظاہر کرنے لگتے ہیں۔ بیماری کی مزید جدید علامات میں شامل ہیں:

پٹھوں میں شدید کمزوری،
پٹھوں کی مقدار میں کمی،
چبانے اور نگلنے کے مسائل میں اضافہ جیسی علامات ہیں۔

ALS کی وجوہات کیا ہیں؟

یہ بیماری 5 سے 10 فیصد کیسز میں والدین سے وراثت میں ملتی ہے، جبکہ دیگر میں اس کی کوئی وجہ معلوم نہیں ہوتی۔ مریضوں کے اس گروپ میں ممکنہ وجوہات: جین کی

تبدیلی مختلف جینیاتی تغیرات موروثی ALS کا باعث بن سکتے ہیں، جس کی وجہ سے علامات تقریباً غیر موروثی شکل سے ملتی جلتی ہیں۔

کیمیائی عدم توازن ۔ گلوٹامیٹ کی بڑھتی ہوئی سطح، جو دماغ میں پائی جاتی ہے اور کیمیائی پیغامات لے جانے کے کام کرتی ہے، ALS والے لوگوں میں پائی گئی ہے۔ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ گلوٹامیٹ کی زیادتی اعصابی خلیوں کو نقصان پہنچاتی ہے۔

غیر منظم مدافعتی ردعمل ۔ بعض اوقات کسی شخص کا مدافعتی نظام ان کے جسم کے اپنے عام خلیات پر حملہ کر سکتا ہے، جس سے اعصابی خلیات کی موت ہو جاتی ہے۔

پروٹین کا غیر معمولی جمع ہونا ۔ اعصابی خلیوں میں کچھ پروٹین کی غیر معمولی شکلیں آہستہ آہستہ خلیے کے اندر جمع ہو جاتی ہیں اور خلیوں کو نقصان پہنچاتی ہیں۔

ALS کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

ابتدائی مراحل میں بیماری کی تشخیص مشکل ہے؛ کیونکہ علامات کچھ دیگر اعصابی بیماریوں کی نقل کر سکتی ہیں۔ کچھ ٹیسٹ دوسرے حالات کو مسترد کرنے کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں:

الیکٹرومیوگرام (EMG)
اعصاب کی ترسیل کا مطالعہ
مقناطیسی گونج امیجنگ (MRI)
خون اور پیشاب کے ٹیسٹ
لمبر پنکچر (کمر میں سوئی ڈال کر ریڑھ کی ہڈی سے سیال نکالنے کا عمل)
پٹھوں کی بایپسی

ALS کے علاج کے طریقے کیا ہیں؟

علاج بیماری سے ہونے والے نقصان کو ٹھیک نہیں کر سکتا۔ لیکن یہ علامات کی ترقی کو سست کر سکتا ہے، پیچیدگیوں کو روک سکتا ہے، اور مریض کو زیادہ آرام دہ اور آزاد بنا سکتا ہے علاج کے لیے بہت سے شعبوں میں تربیت یافتہ ڈاکٹروں اور طبی عملے کی ایک مربوط ٹیم کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ آپ کی بقا کو طول دے سکتا ہے اور آپ کے معیار زندگی کو بہتر بنا سکتا ہے۔ علاج میں مختلف ادویات، جسمانی تھراپی اور بحالی، اسپیچ تھراپی، غذائی سپلیمنٹس، نفسیاتی اور سماجی معاون علاج جیسے طریقے استعمال کیے جاتے ہیں۔

ALS کے علاج کے لیے FDA کی طرف سے منظور شدہ دو مختلف ادویات، Riluzole اور Edaravone ہیں۔ ریلوزول کچھ لوگوں میں بیماری کے بڑھنے کو سست کر دیتا ہے۔ یہ گلوٹامیٹ نامی کیمیکل میسنجر کی سطح کو کم کرکے یہ اثر حاصل کرتا ہے، جو اکثر ALS والے لوگوں کے دماغوں میں اعلیٰ سطح پر پایا جاتا ہے۔ Riluzole ایک دوا ہے جو زبانی طور پر گولی کی شکل میں لی جاتی ہے۔ Edaravone مریض کو نس کے ذریعے دی جاتی ہے اور اس کے سنگین مضر اثرات ہو سکتے ہیں۔ ان دو ادویات کے علاوہ، آپ کا ڈاکٹر پٹھوں کے درد، قبض، تھکاوٹ، ضرورت سے زیادہ تھوک، نیند کے مسائل اور افسردگی جیسی علامات کو دور کرنے کے لیے مختلف ادویات تجویز کر سکتا ہے۔